Синдром Алажилля
Другие языки:
Синдром Алажилля
Подписчиков: 0, рейтинг: 0
Синдром Алажиля (артериопеченочная дисплазия, синдром Алажиля-Ватсона) — генетическое заболевание, наследуемое по аутосомно-доминантному типу. Мутация в гене 1 JAG1, локализованом на коротком плече 20 хромосомы 20р12.
Впервые был описан французским педиатром Даниелем Алажилем в 1975 году.
- Публикаций пока нет
Фотографии пока не добавлены
Видеозаписи пока не добавлены